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brukinsa与抗血小板或抗凝治疗联用

时间:2020-07-26 15:29来源:未知 作者:admin 点击:
注意监测出血的迹象和症状。如果出现任一级别的颅内出血,请立即停止brukinsa治疗。取决于手术类型和出血风险,请权衡收益与风险,考虑在手术前后三至七天暂停使用接受brukinsa治疗。 无论患者是否接受过抗凝和抗血小板的联合治疗,均有出血事件发生。brukin

注意监测出血的迹象和症状。如果出现任一级别的颅内出血,请立即停止brukinsa治疗。取决于手术类型和出血风险,请权衡收益与风险,考虑在手术前后三至七天暂停使用接受brukinsa治疗。

无论患者是否接受过抗凝和抗血小板的联合治疗,均有出血事件发生。brukinsa与抗血小板或抗凝治疗联用,可能加剧出血风险。

百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有3,000 多名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。百济神州在美国销售brukinsa(泽布替尼);在新基公司的授权下,百济神州在华销售abraxane注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美(来那度胺)和维达莎(注射用阿扎胞苷)[5]。

该新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》(private securities litigation reform act of 1995)以及其他联邦证券法律下定义的前瞻性声明,包括百济神州有关brukinsa商业化的计划和预期、临床数据对患者的潜在影响,以及百济神州有关brukinsa临床开发、药政审评与商业化的进一步开发以及预估。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及产品上市审批;百济神州的上市产品及药物候选物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化的能力;以及百济神州在最近季度报告的10-q 表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该些信息。

致死与严重出血事件出现在接受brukinsa单药治疗的血液恶性肿瘤患者中。包括颅内和胃肠道出血、血尿、血胸在内的三级及以上出血事件出现在2%的接受泽布替尼单药治疗的患者中。包括紫癜和瘀点在内的任一级别的出血事件出现在50%的接受泽布替尼要单治疗的患者中。

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